通院記録.

昨日は通院日。

血液検査は、変化ほぼなし。

抗DNA抗体が基準値より３倍以上高いのも変わらず。

リンパ球も基準値より半分以下ですが、それもこれまでと変わらず。

それでも悪くなっていないので良いということで。

薬は変更。

ボナロンは中断。

薬は減らすのは本当嬉しいです。

でもステロイドを摂取しているので、骨密度の関係から摂取したほうがいいそうですが（今年からステロイドを摂取するあたりの服用する薬がいろいろ変わったらしい）、表を見てボナロン摂取しなければならない点数はぎりぎりラインだったので、今はとりあえず中断しておこうとのこと。

それに伴って、来週は骨密度測りに病院紹介されました。

来週行ってきます。

数値は知っておこうとのことと、レントゲンを撮るので今のうちに、ね。

あと、特定疾患の受給額も今年から変化した（高くなりました）ので

これまで払わなくて良かった薬代を払うようになりました。

これまで毎回行っていた血液検査も精密検査は間隔を空けて行うことになりました。

先生と一緒に これからのことと、診察代を考えたりしました。

通院も無駄にしないように、有意義にできました。

＋＋＋

昨日は、待合室で隣に座っていた女性に話しかけられました。

私の受給証が見えたようで「あなたもリウマチ？」と。
（私は膠原病です）

それからいろいろ話しを聞くと

やはり困っていることは、痛みが人に分かってもらえないことが辛いということでした。

同じような症状だったりするので、

分かることが沢山ありました。


その痛みを分かるということが、ちょっとした自分の武器のように思いました。

それから

「あなたは、若いのに本当大変ね」

「若いのに可哀相ね」

と何度もおしゃってました。

　

大変なのかな。

可哀相なのかな。

と後で、考えたのですが

私は可哀相ではないな。

周りにいる迷惑かけちゃうだろう人たちのほうがもっと大変だろうし。笑

という結論に。

夫さんに話すと笑っていました。

笑っていられるから、私は全然平気みたいです。うん！！！

にほんブログ村